Seamos honestos. ¿Había oído hablar alguna vez de la Fundación para la Lucha contra la Ceguera? Yo tampoco. Después de darme cuenta de que la organización organiza y promueve una caminata todos los años para recaudar dinero para luchar contra la ceguera, no me interesó saber más. Eso fue así hasta anoche.
Anoche tuve el placer de asistir a una de las actividades sociales de la Caminata por la Visión de Indianápolis. Unas cuantas personas se reunieron para compartir algunas donaciones y hablar sobre la próxima recaudación de fondos. Al conocer a los asistentes, me sorprendió descubrir que los miembros de la fundación que estaban sentados a mi lado no eran simplemente optometristas, oftalmólogos o profesiones relacionadas. Estos maravillosos jóvenes eran personas comunes que sufrían de baja visión y ceguera potencial.
Para ser un poco más específico, había una chica joven, que no podía ser mucho mayor que yo, de entre 20 y 30 años, que sufría la enfermedad de Stargardt. A pesar de haber trabajado en un consultorio de optometrista durante más de seis años, nunca había oído hablar de la enfermedad. Avergonzado, le pedí a la mujer que me explicara de qué se trataba. Estaba muy bien informada y estuvo encantada de explicarme que la enfermedad de Stargardt, también conocida como degeneración macular juvenil, es la pérdida de la visión central con el paso del tiempo.
Me quedé atónita. Esta chica, de aproximadamente mi edad, había estado sufriendo una pérdida gradual de la visión central desde su segundo año de universidad. A su hermano le diagnosticaron la enfermedad de Stargardt antes que a ella. A pesar de su discapacidad debilitante, mi nueva amiga todavía puede enseñar todos los días en una escuela local como logopeda.
Al llegar a casa esa tarde, busqué información sobre la enfermedad de Stargardt en AllAboutVision.com. El sitio explica:
“La enfermedad de Stargardt se refiere generalmente a un grupo de enfermedades hereditarias que provocan el deterioro de las células sensibles a la luz en la parte posterior interna del ojo (retina), en particular en el área de la mácula, donde se produce el enfoque fino. También se produce pérdida de la visión central, mientras que la visión periférica generalmente se conserva”.
Me intrigó la historia de la joven. Se unió a la sección de Indianápolis de la Fundación para la Lucha contra la Ceguera para aprender más sobre la enfermedad de Stargardt, recaudar fondos para ayudar a encontrar una cura y conocer a otras personas que también han sido diagnosticadas. Eso es lo que hace la Fundación: educar al público sobre los efectos debilitantes de la baja visión, las enfermedades que la causan y cómo tratarla. También recaudan fondos para apoyar la investigación en la lucha por una cura para la ceguera. Además, reúne a personas con antecedentes similares.
Después de la reunión social de anoche, estoy convencido. Ser ciego no es ninguna broma. Si hay una manera de prevenirlo, quiero ayudar. Espero que te unas a mí en la lucha para prevenir la ceguera. Tal vez te vea en la Caminata de la Visión 2011 el 24 de septiembre.ElSi desea realizar una donación para ayudar a encontrar una cura, visite el sitio Página VisionWalk del equipo Tavel.
Para obtener más información sobre la Fundación para la Lucha contra la Ceguera, haga clic en aquí.
